Prenatal no invasivo (NIPT)
Desde la semana 10, con una muestra de sangre suya. Detecta trisomías y otras alteraciones cromosómicas.
Acompañamiento personalizado en todo el proceso
Aquí le explicamos su estudio genético con calma
Coordinamos pruebas genéticas de alta complejidad con laboratorios acreditados de Estados Unidos, Alemania y España. Una persona la acompaña desde la indicación médica hasta el informe.
Coordinamos el estudio, el laboratorio lo realiza y su médico interpreta el resultado.
Laboratorios acreditados
Centros de referencia en Estados Unidos, Alemania y España.
Cadena de custodia
Su muestra viaja identificada, sellada y trazable en todo momento.
3 a 5 días hábiles
Le avisamos por WhatsApp en cada etapa, sin que tenga que preguntar.
Sin riesgo para usted
El estudio prenatal se hace con una sencilla extracción de sangre.
Atención personalizada
Siempre la misma persona atendiendo su caso, de principio a fin.
Nuestros estudios
Seis áreas, un mismo cuidado
Cada estudio se coordina con el mismo protocolo: asesoría en la selección del panel, custodia de la muestra y seguimiento hasta la entrega del informe.
Prueba prenatal no invasiva
Una extracción de sangre, desde la semana 10
Se analiza el ADN fetal presente en su sangre, así que no hay riesgo para usted ni para el bebé. La sensibilidad es superior al 99 % y la tasa de falsos positivos, inferior al 0,1 %. Su médico elige el nivel de panel según sus antecedentes.
Semana 10
Sensibilidad > 99 %
Falsos positivos < 0,1 %
Informe en 3 a 5 días
Panel Básico
Lo esencial del tamizaje cromosómico.
- Trisomías 21, 18 y 13
- Cromosomas sexuales y sexo fetal
- Aneuploidías de cromosomas sexuales (45,X · 47,XXY · 47,XXX · 47,XYY)
El más solicitado
Panel Ampliado
El Básico más cinco microdeleciones.
- Todo lo incluido en el Panel Básico
- DiGeorge (22q11.2) y Cri du Chat (5p15.2)
- Deleción 1p36 y Prader-Willi / Angelman (15q11.2)
- Wolf-Hirschhorn (4p16.3)
Panel Completo
La lectura más amplia disponible.
- Análisis de todos los cromosomas
- Aneuploidías de cromosomas sexuales
- Las cinco microdeleciones del Panel Ampliado
Es un estudio de tamizaje de alta precisión, no un diagnóstico. Un resultado de alto riesgo se confirma con una prueba diagnóstica, siempre según la indicación de su médico tratante.
Cómo funciona
Cuatro pasos, sin sorpresas
Le confirmamos por WhatsApp cuándo se toma la muestra, cuándo viaja y cuándo llega el informe.
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PASO 1
Indicación de su médico
Su médico indica el estudio y nosotros confirmamos el panel y los requisitos con usted.
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PASO 2
Toma de muestra
En la clínica aliada más cercana, rotulada e identificada delante de usted.
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PASO 3
Envío al laboratorio
Viaja sellada y trazable, con cadena de custodia documentada.
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PASO 4
Informe para su médico
En 3 a 5 días hábiles, para que él se lo explique en consulta.
Lo que cuentan las pacientes
“Llegué con miedo y salí entendiendo todo. Me explicaron el estudio dos veces, sin apuro, y me avisaron por WhatsApp cada paso.”
“El informe llegó antes de lo que esperaba y mi ginecóloga lo tenía en la mano en la siguiente consulta. Eso me dio mucha tranquilidad.”
El análisis lo hacen laboratorios acreditados del exterior
Blue Genetics no es un laboratorio: somos el puente confiable entre su médico en Venezuela y la genómica de primer nivel de Estados Unidos y Europa. Esa es, precisamente, nuestra razón de ser.
Tecnología de vanguardia, precisión clínica y rapidez en resultados, con la confidencialidad que exigen los estándares internacionales.
Preguntas frecuentes
Pregunte sin pena
No hay pregunta pequeña. Si su duda no está aquí, escríbanos por WhatsApp y le respondemos en horario laboral.
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Contacto
Escríbanos y conversemos
Dígannos si escribe como paciente o como profesional de la salud y le respondemos con el detalle que corresponda.
WhatsApp en horario laboral
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